13.000 Packungen des Asthma-Mittels atmadisc von SCHWARZ PHARMA zurückgerufen

Seit Montag ruft SCHWARZ PHARMA vorsorglich 13.000 Packungen zweier Chargen atmadisc Diskus und atmadisc forte Diskus zurück. Grund für den Rückruf des Atemwegsmedikaments sind defekte Mundstücke. Diese könnten beim Einatmen eine Gefährdung für den Patienten darstellen.

Bisher ist niemand zu Schaden gekommen. Aussagen von SCHWARZ PHARMA zufolge ergaben Untersuchungen auch, dass nur wenige Mundstücke in den Chargen fehlerhaft sind. Da aber trotzdem ein Restrisiko besteht, hat sich der Konzern zu einem Rückruf entschieden.

Wenn Sie das Asthma-Medikament aus dem Hause SCHWARZ PHARMA zu Hause haben, prüfen Sie bitte, ob auf Ihrem “atmadisc Diskus 50/250 �g”-Inhalator oder auf Ihrem “atmadisc forte Diskus 50/500 �g”-Inhalator eine der betroffenen Chargenbezeichnungen, kurz Ch.-B., aufgedruckt ist. Wenn das der Fall ist, bringen Sie das Gerät bitte schnellstmöglich zur nächsten Apotheke, wo es umgetauscht wird.

Betroffen sind ausschließlich die im Folgenden aufgeführten Inhalatoren:
- atmadisc Diskus 50 �g/250 �g, Chargen-Nummer: 6L1704; Verwendung bis 04/2008
- atmadisc forte Diskus 50 �g/500 �g; Chargen-Nummer: 6G0812; Verwendung bis 01/2008

Bei Rückfragen steht Patienten das Kunden-Service-Center von SCHWARZ PHARMA unter der Rufnummer 02173-48 48 48 zur Verfügung.