Jetzt auch Rückruf von Atemwegsmedikamenten der Firma GlaxoSmithKline

Aufgrund möglicher defekter Mundstücke eines Asthma- und COPD-Medikaments führt GlaxoSmithKline (GSK) seit Montag, 12. Februar, eine Rückrufaktion für die Medikamente Viani forte 50/500 Diskus (Ch.-B.: 6G0812) und Viani forte 50/500 Diskus (Ch.-B.: 6K0837) durch. Auch die Firma SCHWARZ PHARMA hatte ein Problem mit den Mundstücken an ihren Inhalatoren festgestellt und mit einem entsprechenden Rückruf reagiert (wir berichteten).

Jetzt ruft GSK zusätzlich auch Chargen der Medikamente Viani mite 50/100 Diskus und Viani mite 50/250 Diskus zurück, um eventuellen Gesundheitsrisiken beim Verschlucken der fehlerhaften Mundstücke vorzubeugen.

Wenn Sie diese Medikamente mit den folgenden Chargenbezeichnungen (Ch.-B.) verwenden, tauschen Sie sie bitte schnellstmöglich bei der nächsten Aptheke um.

- Viani mite 50/100 Diskus, Ch.-B.: 6K0125R
- Viani mite 50/100 Diskus, Ch.-B.: 6K0130
- Viani mite 50/250 Diskus, Ch.-B.: 6L1680

Bei Rückfragen steht Ihnen das Service- und Informationscenter von GlaxoSmithKline unter der Telefonnummer 0180/3456100 oder per E-Mail service.info@gsk.com zur Verfügung. Weitere Informationen erhalten Sie auch hier: www.luft-zum-leben.de, www.glaxosmithkline.de.